摘要:为了进一步提升 催化剂的性能,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用表面活性剂辅助共沉淀法合成了一系列 Cu-ZnO-CeO2 催化剂,探究了CTAB添加量对催化剂在 CO2 加氢制甲醇反应中性能的影响规律。利用 N2 吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原( H2-TPR )以及 CO2 程序升温化学吸附( CO2 -TPD)等多种表征技术,对催化剂的理化性质进行了深入分析。结果表明:适量CTAB的引人显著抑制了铜物种的团聚,提高了活性组分的分散度,增大了比表面积和孔隙体积,并促进了中强碱性位点的形成。与传统共沉淀法制备的催化剂相比,CTAB辅助合成的 Cu-ZnO-CeO2 催化剂在 CO2 转化率和甲醇选择性方面均表现出更优异的性能。
摘要:为了最高效地提取九节中的总黄酮并对九节提取物的抗氧化活性进行研究,采用水提法对九节总黄酮提取工艺进行研究,分析了温度、料液比(质量(g)与体积(mL)的比,下同)、提取时间、搅拌速率4个单因素对总黄酮提取率的影响,然后利用响应面分析法研究最佳提取工艺,并且对提取物进行了体外抗氧化测试。结果表明:各因素对九节总黄酮提取率的影响由大到小顺序为:温度、料液比、搅拌速率、提取时间。最佳工艺为:温度 82‰ 、料液比 1:51 、提取时间 120min 、搅拌速率 994r?min-1 。在最佳工艺条件下,提取率为 2.823 3% 。提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH)和铁离子具有较强的清除能力,对羟基自由基清除能力较弱,并且随着质量浓度的增加,抗氧化能力增强,说明提取物具备一定的抗氧化能力。
摘要:为实现渣油的高效利用,了解其可裂化性能至关重要。采用快速裂解-气质联用仪(Py-GC/MS)对伊朗减压渣油不同反应温度下的毫秒级热解行为进行研究,通过双对数分析法研究伊朗渣油毫秒级热解动力学。结果表明:反应温度对渣油热解产物分布影响显著。当反应温度从500 C 升高到800℃时,烯烃的选择性先升后降,烷烃的选择性逐渐降低,二烯烃和芳烃的选择性逐渐提高。当反应温度为 600°C 时,可以获得较高的烯烃选择性,并且能避免不利的二次反应,有利于产物分布优化。通过双对数分析法计算伊朗减压渣油的热解动力学参数可靠性强,线性相关系数 R2 均在0.98以上。 毫秒热解的表观反应活化能为( 118.77±4.00)kJ?mol-1 。
摘要:以水杨羟肟酸在萤石表面的吸附热力学和动力学特性为主要研究内容,系统研究了矿浆溶液pH、温度、药剂浓度等条件对药剂在萤石表面吸附特性的影响。结果表明:水杨羟肟酸在萤石表面的吸附动力学特征符合准二级动力学方程的拟合规律。酸性条件下,水杨羟肟酸在矿物表膜中的扩散主导了吸附过程,但在碱性和中性环境中,矿物表面活性质点离子的扩散成为吸附过程的主要限制因素。在所研究的条件范围内,药剂水杨羟酸对萤石表面的吸附属于物理吸附,低温下吸附等温模型符合Langmuir模型,高温下则符合Freundlich模型。
摘要:选择性氧化5-羟甲基糠醛(HMF)制备5-甲酰基-2-呋喃甲酸(FFCA)是利用生物质生产高附加值化学品的关键反应。该反应的挑战是开发一种可以在温和条件下进行的有效催化方法。采用一种简单的浸渍法制备了金属基生物炭催化剂,该催化剂以水为溶剂,以氧气为氧化剂,不需要任何外源碱或添加剂即可获得高收率和高选择性。催化结果表明:在最佳的反应条件下,以 5%Ru/BABC 为催化剂,FFCA的最佳选择性为53.9% ,HMF的转化率为 94.5% 。该催化剂几乎可以定量回收和重复使用,过滤回收煅烧后,催化剂几乎完全恢复其活性和选择性,证明催化剂稳定。
摘要:提出了一种通过调节化学浴沉积法制备 SnO2 电子传输层的沉积时间以提高碳基-CsPbI2Br太阳能电池(C-CsPbL2Br-PSCs)光电性能的方法。通过控制 SnOz的沉积反应时间,调节其表面覆盖度,从而优化电子传输层的性能。不同反应时间下, SnO2 电子传输层的形貌、粗糙度和晶体结构均有所变化,进一步影响了CsPbIBr薄膜的质量和光电性能。表征结果表明,当反应时间为 2.5h 时, SnO2 电子传输层的表面粗糙度最低,为 24.0nm ,得到的CsPbI2Br薄膜质量最佳,吸光性能和载流子传输性能也得到显著提高。最终,基于FTO/2.5?SnO2/CsPbI2Br/ 碳电极结构的太阳能电池展现出最佳的光电性能,开路电压、短路电流密度和填充因子分别达到 1.13V 、 14.01mA?cm-2 和 72.85% ,均优于其他反应时间的器件。
摘要:以 100% 乙酸钠(R1)和 60% 乙酸钠 +40% 可溶性淀粉(R2和R3)为碳源,运行3组变工作体积的序批式反应器(SBR),通过改变沉淀时间,考察碳源耦合沉淀时间对污泥颗粒化的影响。结果表明:R1(沉淀时间 5min )的颗粒化进程快于R2(沉淀时间 5min )和R3(沉淀时间 20min )。3组反应器中污泥胞外聚合物、聚羟基烷酸酯含量和颗粒污泥核心菌群丰度依次减小,与污泥颗粒化进程相一致。R2通过富集表壳虫降解大分子碳源,抑制了丝状菌的过度繁殖;R3 20min 的沉淀时间虽使系统保留大量发酵菌群,但是刺激了Kouleothrix( 4.88% )和norank_f_Caldilineaceae( 5.64% )的过度增殖,导致颗粒污泥不稳定,并在运行后期发生污泥膨胀。
摘要:目前,中石化催化剂大连有限公司年产渣油加氢催化剂 8000t 以上,每年催化剂生产过程中产生的废水和布袋除尘获得的氧化铝粉尘合计超过 100t ,使用回收的水和粉料可以降低生产成本。本文分析了工业回收水和除尘粉料的物性,通过掺入工业回收水和除尘粉料制备了相应的载体及催化剂,同时对制备的载体和催化剂进行了表征。结果表明:工业回收水和粉料的加入并未严重影响到氧化铝晶相的形成,在所选范围内均可形成晶相较好的氧化铝载体。工业回收水和粉料的加入会影响催化剂的孔结构。在原料性质基本相近的情况下,载体制备过程中掺入工业回收水和粉料的催化剂的性能与工业参比催化剂相当。
摘要:为改善碳纤维增强环氧树脂复合材料的自身缺陷,并拓宽其在高性能体育器材领域中的应用前景,本文提出以含有高含氟量和一定硅氧柔性链的氟化硅氧烷为树脂基体改性剂,对环氧树脂基体进行改性,并且以聚醚氨为固化剂、碳纤维为增强体,制备碳纤维增强氟化硅氧烷改性的环氧树脂复合材料,系统评估其力学性能、防水性能、耐人工汗液腐蚀性能以及耐疲劳性和耐紫外线老化性能。结果表明:当以质量分数 9.22% 的氟化硅氧烷改性环氧树脂基体时,复合材料表现出相比未改性复合材料更优的综合性能,其拉伸强度、冲击强度和弯曲强度分别为 1271MPa ! 91kJ?m-2 和 1463MPa ;由于其良好的疏水和疏人工汗液特性,其表现出极低的液体吸收率和性能下降。此外,该比例下的改性样品具备优秀的耐紫外线老化和耐疲劳性能。
摘要:以餐厨垃圾为研究对象,探究了其在超临界水( T>374.3C , p>22.1MPa )中的炭产率,分析了温度、时间、含水率(质量分数,下同)和压力的影响规律,利用响应曲面法探究了最优工艺参数。结果表明:升高温度和延长时间可有效增加水热炭的碳含量和高位热值,H/C物质的量比及O/C物质的量比逐渐降低而接近烟煤,炭产率和能量产率先升高后降低。当温度为 400‰ 、时间为 20min 、含水率为 74% 、压力为 22.5MPa 时,灰分去除率最高达到 70.49% ,表明超临界水热过程具有明显的脱灰作用。制备的水热炭高位热值为30.84~32.61MJ?kg-1 ,高于标准煤热值 29.31MJ?kg-1 。最优的炭产率条件为温度400.1 C 、时间 6.2min 、含水率57.6% 、压力 22.5MPa ,此时最大炭产率为 49.92% 。
摘要:为研究不同含量石墨烯对化学镀Ni-P基镀层的组织与性能影响,在 0Cr13Ni5Mo 不锈钢表面制备不同含量石墨烯的Ni-P-Gr复合镀层,运用蔡司金相显微镜、SEM、EDS、XRD、硬度计,对复合镀层截面形貌、相结构、摩擦磨损、硬度、结合力等性能进行分析。结果表明:镍、磷、氧化石墨烯在化学镀液中实现了共同沉积,生成了Ni-P-Gr化学镀层。复合镀层表面组织分布均匀,致密平整,与 0Cr13Ni5Mo 不锈钢基体结合较好。当石墨烯添加量为 0.3g?L-1 时,复合镀层的显微硬度最高,达到 936.036HV ,是基体硬度的3.17倍。此时复合镀层厚度达到最大值 14.32μm ,磨损机制为磨粒磨损。磨损量达到最小值 0.3mg ,摩擦系数小于0.2。热震实验后,复合镀层未出现气泡或片状脱落,镀层与0Cr13Ni5Mo不锈钢基材结合良好。
摘要:采用热聚合法对净化中低温煤焦油原料进行处理,制备改质黏结沥青,分别考察了反应温度、反应时间、反应压力对改质沥青软化点、结焦值、甲苯不溶物、喹啉不溶物及 β 树脂组分质量分数的影响。在热反应中,采用梯级降压操作策略耦合轻组分闪蒸分离方法,制备出兼具低软化点与高结焦值的改性黏结沥青,平衡了降低沥青软化点与提升结焦值的矛盾性关系。在反应温度 395°C 、设定梯级压力的条件下,沥青软化点为 115°C ,结焦值(质量分数,下同)为 54.4% ,甲苯不溶物质量分数为 28.5% ,喹啉不溶物质量分数为 8.2% 黏结组分 β 树脂质量分数为 20.3% ,符合YB/T5194—2015中的高温改质沥青质量要求以及我国行业内黏结沥青一级品的质量要求。
摘要:表面活性剂能使溶液体系的界面状态发生明显变化。通过筛选多种聚氧乙烯醚羧酸盐类表面活性剂,优选出异构十三醇聚氧乙烯醚-7羧酸钠(IAEC-1307)作为表面活性剂主剂。在此基础上,进一步选用阳离子表面活性剂丙撑基双(十二烷基二甲基氯化铵)与IAEC-1307进行复配,创建新的表面活性剂体系。通过界面张力测试,优选出二者最佳复配质量比。采用分子动力学模拟技术对表面活性剂作用原理进行了解释,表面活性剂的极性部分倾向于与极性水分子相互作用,伸人水相中,而非极性部分则倾向于远离水相,嵌入油相。IAEC 中支链结构可提供更大的侧向支撑,从而更有效地抵抗油水界面减小的倾向。模拟结果与实验结果相互印证,分子模拟提高了实验与理论的结合程度。
摘要:针对海上油藏特性研发了一种封堵性强且注入性良好的纳米复合型凝胶体系(NGS)。通过扫描电镜对其微观结构进行测定,并通过室内实验分析了内因与外因对凝胶成胶的影响规律。结果表明:目标条件下体系具有微观三维骨架结构,该体系成胶时间可控(2\~7d),成胶强度可调( 2000~100000mPa?s ),老化稳定性达 90d ,室内性能优越。该体系现场应用具有良好的降水增油效果,累计增油达到 6000m3 。
摘要:以新疆棉作物秸秆为原料制备了改性纳米生物炭(NEC);经碱性醇解反应合成了马来酸-聚乙烯醋酸乙烯酯-醋酸乙烯醇三元体系共聚物(MA/PEVA/PVA),利用红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了结构表征。将NEC与MA/PEVA/PVA三元体系共聚物按一定比例复配,制得一种新型的改性纳米炭-聚合物三元结构降黏降凝剂(NEC-MA/PEVA/PVA)。结果表明:NEC与MA/PEVA/PVA的协同作用,实现了降低辽河油田某区块原油凝点与黏度的双重优化,凝点降幅为 9°C ,黏度从 1600mPa?s 降至 450mPa
摘要:为实现含能材料行业产生的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)废液的高效无害化处理,采用催化超临界水氧化(CSCWO)技术,系统探究了反应温度、压力、过氧系数及催化剂对DMF降解效果的影响。结果表明,温度是影响化学需氧量(COD)与氨氮(NH3-N)降解的最关键因素。通过正交实验优化,获得COD降解的最佳条件为 530‰ 、 25MPa 、过氧系数0.2,而NH3-N的深度氧化则需更高的氧环境。在非催化条件下,NH3-N作为难降解中间产物易大量积累。引入 CeO2 催化剂后,凭借其优异的储释氧能力与表面氧空位,显著促进了羟基(·OH)自由基的生成与 NH3-N 向 N2 的定向转化,其催化性能显著优于CuO、 MnO2 与 Fe2O3 。最终,通过构建“足够反应时间(34s)-CeO催化-充足氧化剂( n=2.5 )"的协同反应体系,在 500° 、 21MPa 条件下实现了COD接近完全矿化(降解率 ?99% ),出水氨氮质量浓度降至 25mg?L-1 。这证实了超临界水氧化(SCWO)技术协同CeOz催化可有效解决DMF废液处理中氨氮深度氧化的技术难题,为高浓度含氮有机废液的治理提供了可靠路径。
摘要:中石化(大连)石油化工研究院有限公司(FRIPP)开发了一种新型石蜡烃择形异构化催化剂,并成功用于高档润滑油基础油工业生产,运行结果表明,新型催化剂具有较高的催化活性和异构体选择性,同时大幅度减少黏度指数损失。与参比剂相比,以模型化合物为原料,在同样反应温度( 270°C )条件下,转化率提高 15% ,异构体选择性提高 3% 以上;以加氢裂化尾油为原料,目的产物达到相同的倾点( -18°C )时,液体收率提高 2.42% ,目的产品收率提高 3.52% ,黏度指数提高7个单位,可以生产API6号III+类基础油和API4号I类基础油,实现低黏高端润滑油基础油国产化。
摘要:为了解决因煤炭开采产出的大量煤矸石而造成其中蕴含潜在能源价值巨大浪费的问题,采用FTIR、XPS、灰熔点测试以及热重分析方法,研究煤矸石分级分质产物理化特性。破碎后粒径区间从 <2mm 到 >10 mm,煤矸石颗粒质量百分数从 8.33% 增加至 30.92% ,热值不断下降,当粒径大于 8mm 时,煤矸石热值低于5MJ?kg-1 。FTIR 和XPS 测试结果表明,粒径更小的煤矸石颗粒的含氧官能团含量更高;热重分析结果表明,破碎后的不同粒径区间煤矸石燃烧特性接近,粒径越小,灰分含量越低。结果表明,破碎后的低粒径煤矸石燃烧特性无明显变化,并且热值更高,灰分更低。通过分级分质的方法使煤矸石得到充分的利用,提高了其利用价值,为煤矸石处理提供新的思路。
摘要:通过向基质沥青中添加不同比例的聚 a -甲基苯乙烯树脂(PAMS树脂)进行改性,同时采用常规性能实验、薄膜烘箱(TFOT)老化实验和储存稳定性实验对改性沥青路用性能进行了研究,考察PAMS 树脂对沥青老化性能和热稳定性的影响。结果表明:PAMS 树脂的加入显著增加了沥青的稠度,提高了改性沥青的抗裂性能和抵抗永久变形能力。同时,改性沥青在提升性能的同时,老化后质量损失较小,热稳定性较强。通过三维函数模型推算出了PAMS树脂改性沥青的最佳改性条件。
摘要:烯烃环氧化反应是合成环氧烷烃等高附加值化学品的关键步骤。以绿色、安全的双氧水为氧源替代传统高污染、高风险的氧化剂,是当前绿色化学研究的重要方向。本文综述了以各类烯烃为原料、双氧水作为绿色氧化剂合成各类烯烃环氧化合物时双氧水所展现出的不同作用机制,重点探讨了为提高反应效率与选择性而开发的各类催化剂体系(如钛硅分子筛、多金属氧酸盐及非均相催化剂)的研究现状与发展趋势,通过对现有研究的总结,为开发更高活性、高选择性及优异稳定性的双氧水环氧化催化剂提供参考,并展望了该领域未来的发展方向。
摘要:基于唐家沟区长6低渗透油藏地质资料,综合运用22口油井生产动态数据,系统分析了含水率分布、产量递减规律及水驱见效特征,评价了注水开发效果,探讨了化学驱提高采收率的实施过程。结果表明:油藏已整体进入中高含水期,综合含水率达到 75% 且趋于稳定;水驱效果总体中等,存水率呈上升趋势,但是水驱控制程度较低( 37% ),耗水率偏高;井组见效类型以I类(见效上升型)和Ⅱ类(见效稳定型)为主,占比 69% 。针对水驱开发面临的问题,指出该油藏具备开展化学驱的基本条件,提出通过室内实验、先导实验及经济评价筛选适用化学剂体系、优化注入工艺,是下一步挖掘剩余油潜力、实现稳油控水及提高采收率的重要技术方向。
摘要:芳香烃直接羟基化是一条绿色可行的工艺路线。系统阐明过渡金属活化 H2O2 协同氧化芳香烃的作用机制,开发具有高原子利用率的新型高效催化剂已成为重中之重。阐述了过渡金属活化 H2O2 生成的自由基与非自由基活性基团催化羟基化反应机理以及近年来芳香烃(苯、苯酚、甲苯)羟基化研究进展,重点分析了过渡金属(Fe、V、 Cu 、Ti)和 H2O2 对芳香烃羟基化的催化作用。未来该领域仍需在金属与 H2O2 如何催化芳香烃羟基化的方面进一步研究。
摘要:深入探究差压热耦合精馏技术在乙醇-异丙醇分离中的应用。通过调整进料温度状态参数,详细剖析该技术在这一分离过程中的经济效益,以及进料温度变化对精馏进程的影响。结果表明:虽然进料温度上升会使差压热耦合精馏的能耗节约效果有所降低,但是其节能优势依旧明显,能耗节约超 40% 。在成本方面,该技术因压缩机及辅助换热器的增加,致使设备费用有所上升,然而精馏塔设备费用的降低以及操作费用的显著削减,促使年度总成本的优化幅度超过 90% 。
摘要:为精准控制常减压装置塔顶注氨、注水、注缓蚀剂量,有效预防塔顶露点腐蚀,选用HYSYS 软件对某常减压装置常压塔顶露点腐蚀部位的 ΔpH 进行模拟计算,研究注氨、注水对 ΔpH 的影响。结果表明:当注氨量为 7~11kg?h-1 时,不配合注水,露点腐蚀部位 pH 均小于5.5;当注氨量为 7kg?h-1 时,配合注入 400kg?h-1 的水,就可以将 pH 控制在5.5以上;若注氨量为 11kg?h-1 ,则只需注入 100kg?h-1 以上的水;在注氨的基础上,随着配合注水量的增加,露点腐蚀部位 ΔpH 会有明显改善,注氨量越大,所需水量越少。基于露点腐蚀部位pH研究方法,建立了塔顶精准自动加注系统,系统实时提取相关参数动态计算出露点温度、 ΔpH 、铁离子质量浓度控制的目标值,精准注入所需的氨、水、缓蚀剂。系统投入使用后,塔顶腐蚀速率平均下降 69.4% ,最大值仅为 0.2mm?a-1 ,有效控制了常减压装置塔顶露点腐蚀。
摘要:碳点 @ 金属有机框架( CDs@MOFs )复合材料因制备简便、对分析物具有高选择性和高灵敏度等特性,正逐渐成为一类新兴的荧光传感材料。本文介绍了CDs@MOFs复合材料的“瓶中造船法”“船外造瓶法”“一步法”“混合法”等制备策略,及其在金属离子、阴离子、有机分子、食品安全和生物分子等检测方面的应用。最后,探讨了CDs@MOFs复合材料目前面临的挑战及未来的发展前景。
摘要:氢能作为清洁的二次能源,其发展的重要背景之一是实现新能源电力向化工领域转换,以绿色氢氨醇实现新能源带动工业、能源领域节能降碳。针对绿色氢氨醇受当前技术限制、成本较高的问题,综合考虑新能源发电、制氢、用氢全产业链的经济、技术因素,对加氢站、绿氨、绿甲醇等几种典型的能源体系场景进行分析研究,提出适应不同规模、场景下可行的绿色氢氨醇能源应用方案,为加快当下绿色能源转型提供一定的参考。
摘要:在油田开发程度不断提升的背景下,储层的非均质性加剧,高含水问题日益凸显。通过对聚合物凝胶体系的深入研究,系统阐述其在油井调剖中的应用,依据其成胶机理与材料特性进行分类,重点分析了各类体系的结构特点、作用原理及应用案例。同时,对智能响应凝胶等新型材料的开发前景进行了展望。
摘要:煤化工废水中含有萘等污染物,直接排放会对环境造成严重污染。研究了低温等离子体技术高效去除煤化工废水中萘的方法。制备煤化工废水,将其引入连接放电装置的低温等离子体反应装置,分别测试在不同能量密度、气压、含氧量、水蒸气体积分数以及电压下废水中萘的去除效果。结果表明:低温等离子体技术处理含萘煤化工废水时,萘去除率随能量密度增加而上升,当能量密度为 150J?L-1 时,萘去除率近 100% 高电压提升能量密度,增加活性粒子,促进高效降解。气压增加则去除率降低,因电子易失能,反应效率减小。含氧量增加,萘去除率先升高后稳定,含氧量升高能够促进强氧化物生成。当水蒸气体积分数为 3% 时,萘去除率最高,氧水共存影响萘去除效果。电压升高、臭氧量增加均能提高萘去除率,电压能强化放电,臭氧加速氧化反应,为萘去除提供有利条件。
摘要:钻井过程中漏失问题频发,若储层段发生井漏,堵漏材料进入储层后会堵塞孔喉和裂缝,因此应用于储层的堵漏材料不仅需要提高一次性堵漏的成功率,还需满足后期解堵要求。针对石油勘探开发向深层发展的趋势,结合近年来堵漏材料开发与应用情况,系统总结了应用于储层的可降解堵漏材料的理化特征、耐温耐压性能、封堵效果等,探讨了多种类型的可降解堵漏材料的优势与局限性。
摘要:通过数值仿真方法,针对不同管道压力和掺氢比的掺氢天然气管道小孔泄漏扩散过程进行了系统研究。重点分析了不同工况下甲烷和氢气的分布特性,并对泄漏后的各观测点进行了深入分析。结果表明:在管道压力不变的情况下,随着掺氢比上升,在监测点的甲烷体积分数减小,氢气体积分数升高,氢气体积分数与掺氢比成正相关关系;高掺氢比会导致整体泄漏范围更大,危险系数更高;管道压力越大,泄漏口上方监测点甲烷和氢气体积分数上升速率越快,同时会导致掺氢天然气整体扩散范围增大。
摘要:对上流式渣油加氢反应器各操作参数的互相关联作用,以及参数操作域对装置长周期运转的影响进行了分析,结合近年来研究成果,对二者影响机制进行了总结,指出合理的操作域是保障催化剂性能、反应器内流体传质传热和装置的整体性能及经济效益的关键。工业实例表明,根据原料性质对操作参数进行适应性调整对保证装置稳定运行具有重要意义。最后提出了操作域优化策略,考虑了原料性质适应性、催化剂活性衰减补偿性、设备性能、市场需求效益性,可使装置始终在最优或最适宜的工况下运行,有效应对各种内外部变化,最终实现长周期安全增效的目标。
摘要:随着国家“十四五”生态环保规划全面实施和“双碳”目标纵深推进,石油化工企业面临环保法规升级、处理技术瓶颈、运营成本增加等多重压力,企业总排污水减量化已成为绿色生产的必然要求。某石化企业污水场通过两大核心路径推进总排污水减量化:一是加强源头管控,针对乙烯、丁苯等重点装置排污问题,实施机封水回用、助剂浓度优化等针对性污染控制措施,降低源头废水中污染物产生量;二是优化污水场末端工艺与设备,解决水解单元负荷受限、外排管线堵塞、高盐水循环等瓶颈问题,确定总排污水减量化的有效实施路径。实践结果表明,该调控策略成功实现企业KPI减量化目标,降低了污水处理成本,提升了水资源回用率。
摘要:放射性废树脂是核电厂运行与退役过程中产生的重要放射性废物,其活度占比高、处理难度大。熔盐氧化法作为一种新兴处理工艺,具有减容比高、二次污染少等优点,但是熔盐氧化产物仍需进一步固定处理以实现安全处置。围绕“减容-固化-屏障”的设计理念,提出采用“钢桶超压封装-水泥灌浆固定”复合工艺处理熔盐氧化产物。通过优化水泥基灌浆材料的配方,采用抗硫酸盐水泥、矿渣与硅灰等辅助胶凝材料,配合高效减水剂与膨胀剂,制备高流动性、低收缩、高强度的自密实灌浆体,使该固定体满足GB41930—2022对放射性废物水泥固定体强度、流动度及氯离子迁移电量的要求,并且具备良好的辐射屏蔽性、抗浸出性和长期稳定性,为放射性废树脂熔盐氧化产物的工程化处理提供可行方案。
摘要:针状焦生焦经过高温煅烧后进入冷却窑冷却,在较短时间内将煅后针状焦从1000℃以上冷却到100°C 左右。传统冷却窑使用循环水对煅后针状焦进行冷却,循环冷水依靠重力沿夹套外壁下流,生产中夹套外壁存在不同程度的水流分布不均、局部出现“干点”导致夹套壁超温的情况,冷却水用量大,能耗增加,煅后针状焦冷后温度偏高,限制回转窑加工负荷。本文通过对夹套壁传热原理的研究,优化循环水流动传热方式,通过选用专用螺旋喷洒嘴提高冷却水流速,在夹套外壁形成水膜。结果表明:该优化方案在提高传热系数、强化传热的同时,增加了有效换热面积,明显改善了冷却窑冷却效果,循环水用量显著降低,回转窑加工负荷增加 14% ,循环水用量降低 24% ,降低了装置能耗。
摘要:化工生产过程中排放的氮氧化物( NOx )和挥发性有机物(VOCs)是光化学烟雾形成的重要前体物,其排放特征与生产工艺及排放节点密切相关。本文分析了化工行业典型排放特征及其对大气光化学烟雾形成的影响机理,重点总结了 NOx 和VOCs的主要来源及关键排放环节。归纳了源头与过程控制技术(工艺优化、LDAR、废气收集等)以及末端治理技术(SCR、催化燃烧、吸附等)的适用性,探讨了协同治理技术在提升减排效率与经济性方面的优势。结果表明:协同治理与智能化监测技术的结合是实现多污染物高效治理的关键路径。
摘要:含蜡原油与高黏原油的流动性能改善是油气储运领域的核心挑战之一。传统聚合物降凝剂存在抗剪切性差、适应性有限等缺陷。微纳米颗粒因其高比表面积与表面活性,与聚合物复合后可显著提升降黏降凝性能。本文系统综述了近20年微纳米颗粒复合聚合物降黏降凝剂在工艺技术、作用机制及研究进展方面的成果。重点阐述了纳米颗粒的改性与功能化、聚合物基体的结构设计、复合制备方法的创新,深人分析了协同降凝降黏机制。分析了当前面临的长期稳定性、机制解析、成本及环境挑战,展望了未来在精准设计、绿色制备、智能响应及机制深化等方面的研究方向。
摘要:通过转动机械振动故障分析方法,能够查找出电机轴承失效原因。介绍了机泵轴承故障诊断技术的发展及应用,说明了机泵轴承振动信号诊断抗干扰能力强、容易检测出轴承轻微故障等优点。简述了在线监测和故障诊断系统在长输管线输油泵运行监测中的应用,通过远程数据查看、分析、诊断,尽早发现设备故障。分析了国内某成品油管线主输泵电机轴承失效乃至抱轴故障案例,应用转动机械振动故障分析方法,成功找到故障时间节点与失效原因。研究表明,采用在线监测和故障诊断系统结合转动机械振动故障分析方法,能有效诊断电机轴承故障,查出故障原因。
摘要:在油气行业,从勘探、开发到输送的全过程中广泛应用了多种专用化学品。然而,许多油田化学处理方法为一次性注入井筒,其作用时效较短。控释技术能够延长活性化学品的作用周期,从而减少过量化学品对环境的潜在负面影响。综述了控释技术在阻垢、缓蚀、压裂及化学示踪剂方面的应用,详细描述了新型复合材料和包覆材料,并讨论了控制活性物质释放的制备方法及其控释机理。此外,还探讨了控释技术在油田化学处理中的实际应用效果及其潜在的发展方向。
摘要:针对某机构溶液法聚烯烃弹性体生产过程中存在的残留单体及溶剂超标问题,创新开发了基于闪蒸脱挥技术的两级连续脱挥中试系统。通过系统集成设计、闪蒸压力梯度调控及关键设备结构优化,实现了工艺效率的显著提升;产品挥发分质量分数由初始的 95% 大幅降至 0.05% 以下,经后续挤压脱挥后挥发分质量分数稳定控制在 20mg?kg-1 以内,完全满足《食品安全国家标准食品接触材料及制品溶剂残留量的测定》(GB31604.60—2024)和《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》(GB31603—2015)的技术要求。该技术通过动态脱挥工艺强化熔体表面更新效应,使挥发分脱除效率提升 85% 以上,其工业化应用有效解决了聚烯烃弹性体在食品级包装薄膜、医用高分子材料等领域的应用限制,同时突破新能源汽车轻量化部件对材料纯度的严苛要求,为相关工艺装备的规模化放大提供了理论依据与工程实践基础。
摘要:湖南石化 40Mt?a-1 航煤加氢装置以直馏航煤为原料生产精制航煤产品。由于加工高氯原料油,导致装置运行中出现严重问题:一是造成高压换热系统多次发生泄漏,影响装置安全稳定运行;二是氯离子在后续流程中形成铵盐结晶,堵塞分馏塔系统。高氯原料是引发上述问题的根本原因。通过调整注水点并在水中注入添加剂,可以有效解决腐蚀泄漏和铵盐结晶问题。
摘要:挥发性有机物治理是大气污染防治的重要一环,而原油储罐因安全生产要求脱水频次高,且因原油油品较轻,脱水过程有大量挥发性有机物逸散,是炼化企业挥发性有机物治理的重要对象。某化工企业目前有5台原油储罐进行经常性脱水,脱水过程中有大量挥发性有机物逸散,需要进行改造。本文主要从原油储罐自动脱水技术和VOCs治理技术比选、项目具体实施,以及投用后在脱水含油控制、挥发性有机物控制的数据对比等方面,阐述了原油储罐密闭脱水技术实施后的效果,指出该技术满足了挥发性有机物的控制要求,降低了生产中的安全环保风险。
摘要:某炼油厂15万t'a石蜡加氢装置压力降过大,导致不得不进行停工处理,对企业造成了一定的经济损失。因此,在石蜡加氢装置现有的设备设施基础上,从生产运行状况对装置进行分析,找出了装置压力降升高的原因。对装置进行了改造,增加了积垢盘和分配盘,达到了降低压力降的目的,保证了石蜡产品质量,延长了装置的运行时间,提高了炼厂的生产效益。
摘要:抚顺石化公司分子筛脱蜡装置是以直馏常一线和焦化精制煤油组分为原料,生产3号喷气燃料和轻质石蜡的炼化装置,生产中存在拔头塔系统结垢、腐蚀以及产品质量难以保证等生产难题。通过生产工艺优化,增设除氧反应器,大幅降低原料中的溶解氧,有效减缓了拔头塔系统中的结焦结垢问题,降低操作、维修费用,降低安全生产风险。通过工艺流程调整,将原料先进行加氢脱杂质处理,再进行拔头分离,有效解决了拔头塔系统中的腐蚀问题。优化调整后,对生产的3号喷气燃料进行第三方检验,结果完全符合《3号喷气燃料》(GB6537—2018)质量标准,实现预期目标。
摘要:有机锡作为海洋防腐涂料的主要活性成分,是人为引入海水环境毒性最大的化学品之一,因此对有机锡的检测意义重大。通过气相色谱-质谱联用法对涂料催干剂中可能存在的12种有机锡化合物进行检测分析,以四乙基硼化钠溶液为衍生化试剂,将氯化有机锡转化为易气化的有机锡化合物,再通过外标法进行定量测定。采用4种不同溶剂对催干剂中的有机锡进行萃取,包括甲醇、丙酮、二氯甲烷和乙腈。结果表明:丙酮的萃取效果最好,其次为甲醇和二氯甲烷,乙腈的萃取效果最差。该研究确定了外标法检测工业涂料催干剂中有机锡的萃取剂,为相关检测标准的制定提供了数据支持和理论基础。